Przeznaczenie
Zestaw szybkiego testu antygenu H. Pylori (chromatografia boczna) przeznaczony jest do jakościowej diagnostyki in vitro antygenu Helicobacter pylori w kale ludzkim.Test może być stosowany wyłącznie przez personel medyczny.
Zasada testu
Zestaw jest immunochromatograficzny i wykorzystuje metodę kanapkową z dwoma przeciwciałami do wykrywania antygenu H. Pylori.Zawiera kolorowe, kuliste cząstki oznaczone przeciwciałem monoklonalnym H. Pylori, owinięte w podkładkę z koniugatem.Inne przeciwciało monoklonalne H. Pylori utrwalone na błonie NC.oraz linia kontroli jakości C, która jest pokryta kozim przeciwciałem antymysim IgG, wykorzystuje wysoce specyficzną technologię reakcji antygen-przeciwciało i chromatografię boczną, jakościowo oznacza poziom antygenu H. Pylori w ludzkim kale.
Komponent/NR REF | B012C-01 | B012C-25 |
Kaseta testowa | 1 próba | 25 testów |
Rozcieńczalnik próbki | 1 butelka | 25 butelek |
Instrukcja użycia | 1 kawałek | 1 szt |
Certyfikat zgodności | 1 kawałek | 1 kawałek |
Krok 1: Próbkowanie
Zbierać próbki kału do czystych, szczelnych pojemników.
Krok 2: Testowanie
1.Wyjmij kasetę testową z torebki foliowej i połóż ją na płaskiej powierzchni
2. Odkręcić butelkę na próbkę, za pomocą dołączonego aplikatora przymocowanego do nakrętki przenieść mały kawałek próbki kału (o średnicy 3–5 mm; około 30–50 mg) do butelki na próbkę zawierającej bufor do przygotowania próbki.
3. Włóż sztyft do butelki i mocno dokręć.Dokładnie wymieszać próbkę kału z buforem, potrząsając butelką kilka razy i pozostawić probówkę w spokoju na 2 minuty.
4. Odkręć końcówkę butelki z próbką i przytrzymaj butelkę w pozycji pionowej nad studzienką na próbkę w kasecie, doprowadź 3 krople (około 100 -120 μL) rozcieńczonej próbki kału do studzienki na próbkę.
Krok 3: Czytanie
15 minut później odczytaj wyniki wizualnie.(Uwaga: NIE czytaj wyników po 20 minutach!)
1.Wynik negatywny
Jeśli pojawi się tylko linia kontroli jakości C, a linie detekcji G i M nie pojawią się, oznacza to, że nie wykryto żadnego nowego przeciwciała przeciwko koronawirusowi i wynik jest negatywny.
2. Wynik pozytywny
2.1 Jeśli pojawi się zarówno linia kontroli jakości C, jak i linia detekcji M, oznacza to, że wykryto przeciwciało IgM nowego wirusa koronowego, a wynik jest pozytywny w kierunku przeciwciała IgM.
2.2 Jeśli pojawi się zarówno linia kontroli jakości C, jak i linia detekcji G, oznacza to, że wykryto przeciwciało IgG nowego wirusa koronowego i wynik jest pozytywny w kierunku przeciwciała IgG.
2.3 Jeśli pojawi się zarówno linia kontroli jakości C, jak i linie detekcji G i M, oznacza to, że wykryto przeciwciała IgG i IgM nowego wirusa koronowego, a wynik jest pozytywny zarówno dla przeciwciał IgG, jak i IgM.
3. Nieprawidłowy wynik
Jeżeli nie można zaobserwować linii kontroli jakości C, wyniki będą nieważne niezależnie od tego, czy pojawi się linia testowa, i test należy powtórzyć.
Nazwa produktu | Kot.NIE | Rozmiar | Próbka | Okres przydatności do spożycia | Przeł.& Sto.Temp. |
Zestaw szybkiego testu antygenu H. Pylori (chromatografia boczna) | B012C-01 | 1 test/zestaw | Kał | 18 miesięcy | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B012C-25 | 25 testów/zestaw |