Przeznaczenie
Zestaw szybkiego testu na antygen Helicobacter pylori (chromatografia boczna) służy do jakościowej diagnostyki in vitro antygenu Helicobacter pylori w kale ludzkim. Test jest przeznaczony wyłącznie do użytku przez personel medyczny.
Zasada testu
Zestaw jest immunochromatograficzny i wykorzystuje metodę podwójnego kanapkowego przeciwciała do wykrywania antygenu H. Pylori. Zawiera kolorowe, kuliste cząsteczki znakowane przeciwciałem monoklonalnym przeciwko H. Pylori, owinięte w krążek konjugatu. Kolejne przeciwciało monoklonalne przeciwko H. Pylori jest utrwalone na membranie NC. Zestaw posiada linię kontroli jakości C, pokrytą kozim przeciwciałem antymysim IgG. Wykorzystuje wysoce specyficzną reakcję antygen-przeciwciało i technologię chromatografii bocznej, aby jakościowo określić poziom antygenu H. Pylori w kale ludzkim.
| Komponent/REF | B012C-01 | B012C-25 |
| Kaseta testowa | 1 test | 25 testów |
| Rozcieńczalnik do próbek | 1 butelka | 25 butelek |
| Instrukcja użytkowania | 1 sztuka | 1 szt. |
| Certyfikat zgodności | 1 sztuka | 1 sztuka |
Krok 1: Pobieranie próbek
Próbki kału należy pobierać do czystych, szczelnych pojemników.
Krok 2: Testowanie
1. Wyjmij kasetę testową z foliowego opakowania i połóż ją na płaskiej powierzchni
2. Odkręć butelkę z próbką i za pomocą dołączonego aplikatora przymocowanego do nakrętki przenieś niewielki fragment próbki kału (o średnicy 3–5 mm; około 30–50 mg) do butelki z próbką zawierającej bufor do przygotowywania próbek.
3. Włóż patyczek z powrotem do butelki i mocno dokręć. Dokładnie wymieszaj próbkę kału z buforem, potrząsając butelką kilka razy i pozostaw probówkę w spokoju na 2 minuty.
4. Odkręć końcówkę butelki z próbką i trzymając butelkę w pozycji pionowej nad studzienką próbki kasety, wprowadź 3 krople (około 100–120 μL) rozcieńczonej próbki kału do studzienki próbki.
Krok 3: Czytanie
Po 15 minutach odczytaj wyniki wizualnie. (Uwaga: NIE odczytuj wyników po 20 minutach!)
1.Wynik negatywny
Jeżeli widoczna jest jedynie linia kontroli jakości C, a linie detekcji G i M nie są widoczne, oznacza to, że nie wykryto żadnego nowego przeciwciała przeciwko koronawirusowi i wynik jest ujemny.
2. Wynik pozytywny
2.1 Jeżeli pojawi się zarówno linia kontroli jakości C, jak i linia detekcji M, oznacza to, że wykryto nowe przeciwciała IgM koronawirusa, a wynik testu na obecność przeciwciał IgM jest dodatni.
2.2 Jeżeli pojawi się zarówno linia kontroli jakości C, jak i linia detekcji G, oznacza to, że wykryto nowe przeciwciała IgG koronawirusa i wynik jest dodatni dla przeciwciał IgG.
2.3 Jeżeli pojawi się zarówno linia kontroli jakości C, jak i linie detekcji G i M, oznacza to, że wykryto przeciwciała IgG i IgM nowego koronawirusa, a wynik jest dodatni zarówno dla przeciwciał IgG, jak i IgM.
3. Nieprawidłowy wynik
Jeżeli nie można zaobserwować linii kontrolnej jakości C, wyniki będą nieważne bez względu na to, czy pojawi się linia testowa, i test należy powtórzyć.
| Nazwa produktu | Nr kat. | Rozmiar | Próbka | Okres przydatności do spożycia | Temp. trans. i sta. |
| Zestaw do szybkiego testu na antygen H. Pylori (chromatografia boczna) | B012C-01 | 1 test/zestaw | Kał | 18 miesięcy | 2-30℃ / 36-86℉ |
| B012C-25 | 25 testów/zestaw |