Zestawy szybkich testów na wirusa ospy małp

Zestawy szybkich testów na wirusa ospy małp,
test monospot vs ebv serologia monospot test ebv małpia ospa ameryka test na wirusa małpiej ospy jak wykonać test na wirusa powassan czy istnieje test na wirusa ospy wietrznej i półpaśca objawy wirusa mozaiki ospa małpia,

Informacje ogólne

Pierwsza w swojej klasie i najlepsza w swojej klasie oferta bioprzeciwciał została zaprojektowana w celu zaspokojenia znaczących niezaspokojonych potrzeb medycznych poprzez rozwój mono- i bispecyficznych leków białkowych, koniugatów przeciwciało-lek i środków stymulujących makrofagi dla pacjentów na całym świecie.

Historia

Przełomowe odkrycie technologii przeciwciał monoklonalnych (mAb) przez Kohlera i Milsteina w 1975 r. umożliwiło wytwarzanie przeciwciał jako klasy środków terapeutycznych (Kohler i Milstein, 1975).Przeciwciała monoklonalne (mAb) są jedną z najpowszechniej stosowanych platform leków w leczeniu chorób zakaźnych lub terapii nowotworów, ponieważ selektywnie celują w patogeny, komórki zakaźne, komórki nowotworowe, a nawet komórki odpornościowe.W ten sposób pośredniczą w eliminacji docelowych cząsteczek i komórek, przy mniejszych skutkach ubocznych niż inne metody terapeutyczne.W szczególności mAb o działaniu przeciwnowotworowym mogą rozpoznawać białka powierzchniowe komórek na komórkach docelowych, a następnie zabijać komórki docelowe za pomocą wielu mechanizmów.
Humanizacja znacznie zmniejsza immunogenność przeciwciała terapeutycznego u ludzi, umożliwiając przewlekłe podawanie.Taki postęp w technologii przeciwciał spowodował eksplozję rozwoju terapeutycznych mAb w ciągu ostatniej dekady.Opracowuje się także szereg pochodnych przeciwciał, w tym białka fuzyjne Fc, koniugaty przeciwciało-lek (ADC), immunocytokiny (fuzje przeciwciało-cytokina) i fuzje przeciwciało-enzym, które są również opracowywane i wprowadzane na rynek jako nowe metody leczenia.

Skutki narkotyków

Dla pacjentów nowe leki celowane oznaczają mniej skutków ubocznych, mniej hospitalizacji, lepszą jakość życia, większą produktywność i, co ważne, dłuższe życie.Jednak opracowywanie leków to długi i złożony proces.

Odniesienie

Kohler G, Milstein C. Ciągłe hodowle fuzyjnych komórek wydzielających przeciwciało o określonej swoistości.Natura.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.Rynek terapeutycznych przeciwciał monoklonalnych.MAbs.2015;7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Koniugaty przeciwciało-lek jako nowe chemioterapeutyki przeciwnowotworowe.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.Opublikowano 14 lipca 2015 r. Dostępne pod adresem https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Dostęp: lipiec 2020 r.
Reichert, JM i Valge-Archer, VE (2007).Trendy rozwojowe w leczeniu nowotworów z użyciem przeciwciał monoklonalnych.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC i in.(2006).Zaprojektowane warianty Fc przeciwciała o ulepszonej funkcji efektorowej.PNAS 103, 4005–4010.

Wirus małpiej ospy to filowirus wywołujący wysoce zaraźliwą chorobę zwaną ospą małpią.Można go znaleźć w wielu krajach Afryki, chociaż odnotowano go również w Stanach Zjednoczonych i innych krajach europejskich.

Objawy ospy małpiej obejmują gorączkę, ból głowy, bóle mięśni, bóle pleców, obrzęk węzłów chłonnych, nudności i wymioty.Wysypka zaczyna się na twarzy i rozprzestrzenia się po całym ciele, aż do rąk i nóg, zwykle zanikając po około trzech tygodniach.

Należy zauważyć, że choroba ta nie ma rezerwuaru zwierzęcego;wszystkie przypadki dotyczyły kontaktu między ludźmi.